5 Simple Statements About medisinsk cannabis norge Explained

5 Simple Statements About medisinsk cannabis norge Explained

Blog Article

I disse tilfellene blir cannabinoider ofte brukt i tillegg til annen medisinsk behandling, og ikke alene. De blir typisk brukt etter at en pasient ikke har hatt effekt av anbefalt behandling for disse lidelsene.

Da vi ikke mottar opplysninger om navn på pasienten i e-resept er det ønskelig at legen oppgir om det er oppstart av behandlingen eller en fornyelse av resepten, i begrunnelseni søknaden om godkjenningsfritak.

Spesialister ansatt i offentlig helsetjeneste og private sykehus og som har rekvireringsrett i reseptgruppe A, kan rekvirere cannabisrelaterte legemidler og produkter med THC-innhold more than one % som ikke er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.

Godkjente blodbanker Meld uønsket hendelse ved blodgivning og blodtransfusjon Overvåking av blod - rapporter og artikler Celler og vev

Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste in excess of homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler

Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til formøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand ​Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr

Kjelder til informasjon om plantebaserte legemiddel Biverknader og råd om bruk av plantebaserte legemiddel Prosedyre for behandling med cannabis innenfor dagens regelverk Tablett eller depottablett? Interaksjonsdata fra DMP

– Det er helt read more klart en overdreven optimisme der ute i forhold til hva cannabis kunne virke mot, og det er en stor medisinsk cannabisindustri som kommer med påstander som overhodet ikke har dekning innen faglitteraturen.

Informasjon om botulinumtoksin kind A-legemidler og reklame Veileder for klinikker som tilbyr behandling med botulinumtoksin form A Salg utenom apotek (LUA-ordningen)

Legen må begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften § 2-5). Legen må ha konkludert med at pasienten kan ha nytte av behandling med et cannabisrelatert legemiddel

Interessen om bruk av medisinsk cannabis er stor, og i sosiale medier spres en rekke videoer og tekster som beskriver hvordan enkeltpersoner har hatt en positiv medisinsk effekt av cannabis.

Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon

Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler

Behandlingen skal først prøves ut i en avgrenset tidsperiode og du skal følges opp tett av lege med en telefonkonsultasjon noen uker etter oppstart.